Acetic acid 4-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-purin-1-yl]-butyl ester | 206538-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid 4-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-purin-1-yl]-butyl ester
• CAS: 206538-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₉S
• 分子量: 500.53
• InChiKey: YPMFXTXVEHZRRF-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.605±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.563±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  150.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium salt of methylenebis(phosphonic) acid 、 Acetic acid 4-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-purin-1-yl]-butyl ester 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以50.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides

  摘要：

  用于合成具有生物活性化合物中间体的新型双环三酐的合成过程，以及可以从这些中间体合成的化合物。

  公开号：

  EP1469003A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到Acetic acid 4-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-purin-1-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides

  摘要：

  用于合成具有生物活性化合物中间体的新型双环三酐的合成过程，以及可以从这些中间体合成的化合物。

  公开号：

  EP1469003A3

文献信息

• Pankiewicz, Krzysztof W.; Lesiak, Krystyna; Zatorski, Andrzej, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S92 - S95
  作者：Pankiewicz, Krzysztof W.、Lesiak, Krystyna、Zatorski, Andrzej、Watanabe, Kyoichi A.

  DOI：——

  日期：——