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2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1403656-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1403656-61-0
化学式
C23H22N2O2
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
RSDGWYUDTILMSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶对甲氧基苯乙酮对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以6%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基吡啶快速高效直接转化为2,3-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶
    摘要:
    研究了 2-氨基吡啶直接转化为 2,3-二取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶。以高效、简单、快速的方案获得了一系列产品。还研究了转化的范围和限制,发现其有效性和 3-位取代基的类型,3-(1-芳基乙烷)和/或 3-(1-芳基乙烯),强烈依赖于催化剂和在酮芳族取代基上。产物的结构通过 1D 和 2D NMR 光谱确定,并通过所选样品的 X 射线分析确认。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.824
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