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(1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-carboxylic acid methyl ester | 132203-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-carboxylate
(1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
132203-89-5
化学式
C14H15BrO5
mdl
——
分子量
343.174
InChiKey
KJERHWWNSYPECF-WHOHXGKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种贝前列素钠关键中间体的合成方法
    申请人:济南康和医药科技有限公司
    公开号:CN110746450A
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明涉及一种贝前列素钠关键中间体Ⅲ的合成方法及用途,以3a,8b‑顺式‑二氢‑3H‑5‑羧基‑7‑二环戊二烯[b]苯并呋喃经过普林斯反应、羧基酯化、羟基保护3步连续反应,得到中间体II,中间体II的酯基再经过用氢化物还原,得到中间体III,不仅缩短了反应步骤,且不使用柱层析方式提纯得到产品,三废量少,易于放大,本发明使用温和的还原试剂氢化物来还原酯基,操作安全,反应收率稳定,易于工业化生产。该中间体III可直接应用于贝前列素钠的合成中。
  • ONO, KIETAKA;NAGASEH, XIROSI;MATSUMOTO, KADZUXISA
    作者:ONO, KIETAKA、NAGASEH, XIROSI、MATSUMOTO, KADZUXISA
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASE, HIROSHI;MATSUMOTO, KAZUHISA;YOSHIWARA, HIDEO;TAJIMA, ATSUKO;OHNO,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4493-4494
    作者:NAGASE, HIROSHI、MATSUMOTO, KAZUHISA、YOSHIWARA, HIDEO、TAJIMA, ATSUKO、OHNO,+
    DOI:——
    日期:——
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