methyl (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanoate | 108052-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanoate
• 英文别名: methyl (S)-3-(t-butyldimethylsiloxy)tetradecanoate；methyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetradecanoate
• CAS: 108052-02-4
• 化学式: C₂₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 372.664
• InChiKey: NQKKBVOFFIORGN-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXETAN-2-ONES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'OXETAN-2-ONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005005403A3
• 作为产物：
  描述：

  S-(3)-羟基肉豆蔻酸甲酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXETAN-2-ONES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'OXETAN-2-ONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005005403A3

文献信息

• Oxetanones and process for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04983746A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention is directed to a process for the manufacture of pancreatic lipase-inhibiting oxetanone ethyl esters of the formula ##STR1## wherein X is undecyl or 2Z,5Z-undecadienyl; C.sub.6 is n-hexyl; Y is isobutyl and Z is formyl or Y is carbamoylmethyl and Z is acetyl; which process comprises esterifying the corresponding oxetanone ethanols, or hydrogenating the 3-undecenyl group in corresponding oxetanone ethyl ester starting materials to the undecyl group X, or N-formylating or N-acetylating corresponding primary amines.

  该发明涉及一种制备胰脂酶抑制剂氧杂环戊酮乙酯的工艺，其化学式为##STR1##其中X为十一烷基或2Z,5Z-十一烯基；C.sub.6为正己基；Y为异丁基，Z为甲酰基或Y为氨甲基，Z为乙酰基；该工艺包括酯化相应的氧杂环戊酮乙醇，或在相应的氧杂环戊酮乙酯起始原料中氢化3-十一烯基团至十一烷基X，或对应的主要胺基进行N-甲酰化或N-乙酰化。