3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 142623-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 142623-92-5
• 化学式: C₁₁H₇ClF₄N₂O
• 分子量: 294.636
• InChiKey: ITYAWGWQZAYEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134