(2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 145958-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 145958-07-2
• 化学式: C₁₈H₃₆ClNO₆Si
• 分子量: 426.025
• InChiKey: OYHOAAOAOXZVKF-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2S,4S)-6-Azido-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-4-methoxymethoxy-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687