2-phenyl-4,6-dibromobenzoxazole | 79380-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4,6-dibromobenzoxazole
• 英文别名: 4,6-dibromo-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 79380-08-8
• 化学式: C₁₃H₇Br₂NO
• 分子量: 353.013
• InChiKey: ZZAAQGPASSRNGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  394.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde chloroxime 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,6-dibromobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF NITRILE OXIDES WITHS,S-DIMETHYL-N-(2,4,6-TRIBROMOPHENYL) SULFIMIDE

  摘要：

  在苯腈氧化物与S,S-二甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)磺酰亚胺的反应中，得到了2-芳基-4,6-二溴苯并噁唑。结构确定是通过光谱学和元素分析完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.843

文献信息

• The Reaction of Benzonitrile Oxides with<i>S</i>,<i>S</i>-Dimethyl-<i>N</i>-(2,4,6-trihalophenyl)sulfimides. The Formation of Benzoxazole Derivatives
  作者：Shinsaku Shiraishi、Tohru Hayakawa、Tadashi Shigemoto

  DOI：10.1246/bcsj.56.1514

  日期：1983.5

  The reactions of nitrile oxides with S,S-dimethyl-N-(2,4,6-trihalophenyl)sulfimides gave unusual products, which structure was determined to be 2-aryl-4,6-dihalobenzoxazoles from their elementary analyses and spectral data. While the reactions with S,S-dimethyl-N-(2-bromophenyl)- or S,S-dimethyl-N-(2,4-dibromophenyl)sulfimide gave 1,2,4-benzoxadiazine derivatives. A plausible reaction mechanism for

  腈氧化物与 S,S-二甲基-N-(2,4,6-三卤代苯基)硫酰亚胺反应得到不寻常的产物，从元素分析和光谱数据确定其结构为 2-芳基-4,6-二卤代苯并恶唑. 而与 S,S-二甲基-N-(2-溴苯基)-或 S,S-二甲基-N-(2,4-二溴苯基)硫酰亚胺反应得到 1,2,4-苯并恶二嗪衍生物。提出了一种不寻常形成苯并恶唑的合理反应机制。
• SIGEMOTO TADASHI; IMAMURA KIYOSHI; HAYAKAWA TOHRU; OGAWA STOJIRO; MATSUMO+, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 843-844
  作者：SIGEMOTO TADASHI、 IMAMURA KIYOSHI、 HAYAKAWA TOHRU、 OGAWA STOJIRO、 MATSUMO+

  DOI：——

  日期：——