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7-((4-ethyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 181482-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-((4-ethyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-[(4-ethyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-4-methylchromen-2-one
7-((4-ethyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
181482-82-6
化学式
C15H15N3O3S
mdl
——
分子量
317.368
InChiKey
RVKIWIKJLPAWKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    70.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Choline Chloride Based Deep Eutectic Solvents as a Tuneable Medium for Synthesis of Coumarinyl 1,2,4-Triazoles: Effect of Solvent Type and Temperature
    作者:Maja Molnar、Ivana Periš、Mario Komar
    DOI:10.1002/ejoc.201900249
    日期:2019.4.24
    Pure 1, 2, 4‐ triazoles were obtained in choline chloride:urea (1:2) and choline chloride:N‐ methyl urea (1:3) deep eutectic solvents at 80°C. Pure thiosemicarbazides were obtained in choline chloride:ethane‐1, 2‐diol (1:2), choline chloride:malic acid (1:1), choline chloride:malonic acid (1:1), choline chloride:butane‐1, 4‐diol (1:3) and choline chloride:glycerole (1:2) at 40°C. The ratio of 1, 2,
    由 2-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy) acetohydrazide (1) 或 2-(7-hydroxy-2-oxo-) 合成 1, 2, 4-三唑的研究2H-chromen-4-yl)乙酰 (2) 和各种异硫氰酸酯,在低共熔溶剂中进行。为了找到 1, 2, 4-三唑形成的最佳条件,在 14 种不同的基于氯化胆碱的低共熔溶剂中,在两种不同的温度(40°C 和 80°C)下,对 1 和异氰酸苯酯进行了模型反应。在 80°C 的氯化胆碱:尿素 (1:2) 和氯化胆碱:N-甲基尿素 (1:3) 低共熔溶剂中获得纯 1, 2, 4- 三唑。在氯化胆碱:乙烷-1、2-二醇 (1:2)、氯化胆碱:苹果酸 (1:1)、氯化胆碱:丙二酸 (1:1)、氯化胆碱:丁烷-1、 4-二醇 (1:3) 和氯化胆碱:甘油 (1:2) 在 40°C。通过 HPLC 和 1H
  • Eltamany, S. H.; El-Deen, I. M.; El-Fattah, M. E. Abd, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1995, vol. 38, # 3-4, p. 115 - 118
    作者:Eltamany, S. H.、El-Deen, I. M.、El-Fattah, M. E. Abd
    DOI:——
    日期:——
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