9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>anthracene | 83583-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>anthracene
• 英文别名: (E)-9-(1-methyl-1-propenyl)anthracene；9-[(E)-but-2-en-2-yl]anthracene
• CAS: 83583-80-6
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: ZAKHVQCUYMZXOO-QLKAYGNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯苯 、 9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>anthracene 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>triptycene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of and Restricted C_sp³–C_sp²Bond Rotation in Triptycenes That Carry C₄-Olefinic Substituent at 9-Position

  摘要：

  本研究合成了在 9 位带有 C4 烯烃取代基的三茂蒽衍生物，其中烯烃通过一个 sp2 碳与 C(9)相连。在 MM2 计算结果的基础上，讨论了通过动态核磁共振技术观察到的它们的动态行为。与不存在甲基基团的情况相比，当存在甲基基团时，烯烃基团相对于三庚烯骨架内部的旋转障碍更高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2616
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 phosphorus pentoxide 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>anthracene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。八。路易斯酸催化反应中 1,2,3,4-四氯-9-(2-halo-1,1-二甲基乙基)triptycene 旋转异构体的反应性差异

  摘要：

  发现 ±sc-1,2,3,4-四氯-9-(2-氯-1,1-二甲基乙基)triptycene 在氯化钛 (IV) 存在下在室温下反应，得到 1 ,2-二甲基-7,8,9,10-四氯-1,2,6,10b-四氢-6,10b-o-苯并乙酰蒽。后者的结构由独立合成证实。相比之下，前者的 p 构象异构体在相同条件下没有给出任何反应迹象，但在加入氯化锑 (V) 时发生反应，得到相同的混合物。仔细检查反应混合物表明，起始材料迅速转化为 (E)-1,2,3,4-四氯-9-(1-甲基-1-丙烯基)三苯并随后环化。硝酸银对±sc-9-(2-bromo-1,1-二甲基乙基)-1,2,3的作用，

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1514

文献信息

• Griendt, Freek van de; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 19 - 22
  作者：Griendt, Freek van de、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• KIKUCHI, HIROMI;SEKI, SHIGETAKA;YAMAMOTO, GAKU;MITSUHASHI, TSUTOMU;NAKAMU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 5, 1514-1521
  作者：KIKUCHI, HIROMI、SEKI, SHIGETAKA、YAMAMOTO, GAKU、MITSUHASHI, TSUTOMU、NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——