(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol | 1306149-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1306149-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD13210804
• 分子量: 238.246
• InChiKey: WAHHFVDLVQVZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol 在 Adam’s catalyst 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-((1-(5-(3-methyl-5-phenylbenzofuran-2-carboxamido)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 2-氯-5-硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040

文献信息

• NOVEL UREAS HAVING ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20210087170A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。在某些实施例中，本文披露的化合物表现出雄激素受体降解活性。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024179A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT-1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• Ureas having androgen receptor degradation activity and uses thereof
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11220490B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新型化合物、含有此类化合物的药物组合物及其在预防和治疗癌症及相关疾病和病症中的用途。在某些实施方案中，本文公开的化合物具有雄激素受体降解活性。
• [EN] NOVEL UREAS HAVING ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES URÉES AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021061642A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.