4-(3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylaniline | 481068-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylaniline
• 英文别名: 4-(3,5-diethylpyrazol-1-yl)-3-methylaniline
• CAS: 481068-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• mdl: MFCD18824905
• 分子量: 229.32
• InChiKey: XGVUNQYWNSRAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylaniline 、 溴乙酰氯 、 potassium carbonate 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[4-(3,5-diethylpyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-aminocarbonylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-acylaniline derivatives, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式1中的N-酰基苯胺衍生物，其中R1至R5，A，X，Y和Z如本文所定义，其互变异构体、前药和衍生物，其含有在生理条件下为负电荷的群组，而不是羧基，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20040248897A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-diethylpyrazol-1-yl)-3-methyl-N-benzylaniline 、 氢气 在 氢氧化钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-acylaniline derivatives, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式1中的N-酰基苯胺衍生物，其中R1至R5，A，X，Y和Z如本文所定义，其互变异构体、前药和衍生物，其含有在生理条件下为负电荷的群组，而不是羧基，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20040248897A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE N-ACYL-ANILINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1414790A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ACYL-ANILINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ACYL ANILINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-ACYL-ANILINE SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003000653A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte N-Acyl-anilinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R?1 bis R5¿, A, X, Y und Z wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs, deren Derivate, die an Stelle einer Carboxygruppe eine unter physiologischen Bedingungen negativ geladene Gruppe enthalten, und deren Salze, insbesondere deren physiologisch vertraglichen Salze mit anorganischen oder organischen sauren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen R2 keine Amidinogruppe darstellen, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der Amidinoverbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine thrombin-hemmende Wirkung.