新戊氧基 | 53578-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 新戊氧基
• 英文名称: neopentoxy radical
• 英文别名: 2,2-dimethyl-propyloxyl
• CAS: 53578-05-5
• 化学式: C₅H₁₁O
• 分子量: 87.1417
• InChiKey: AELZBYQHJCEGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentylperoxy radical -25.1~99.9 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 新戊氧基 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  新戊基过氧和叔丁基过氧自由基的光谱和自反应的快速光解研究

  摘要：

  新戊基过氧自由基的自反应neo-C 5 H 11 O 2（NPTO 2）：NPTO 2 + NPTO 2 →2t-C 4 H 9 CH 2 O + O 2（1 a），→tC 4 H 9 CHO + tC 4 H 9 CH 2 OH + O 2（1 b），→tC 4 H 9 CH 2 OOCH 2 C 4 H 9 -t + O 2（1 c），已在248至373 K和50至760 Torr的总压力下进行了研究。fromed的neopentylperoxy自由基经由信道（1一）反应，最实验条件下，由单分子分解：TC 4 ħ 9 CH 2 ö+ M→的tC 4 H ^ 9 + HCHO + M。（2）。如此形成的叔丁基自由基在该工作中采用的条件下迅速转化为叔丁基过氧自由基。这些自由基在NPTO 2衰变的时间尺度上是无反应性的，并且可以通过以下方式确定反应（1）的支化比它们的紫外线吸收。反应（1）的

  DOI：

  10.1039/ft9908602927

文献信息

• Kinetics of the Cross Reactions of CH₃O₂ and C₂H₅O₂ Radicals with Selected Peroxy Radicals
  作者：Eric Villenave、Robert Lesclaux

  DOI：10.1021/jp960765m

  日期：1996.1.1

  be between the rate constants for the self-reactions of RO2 and CH3O2 (or C2H5O2). However, when the RO2 self-reaction is fast, the cross reaction with CH3O2 (or C2H5O2) is also fast, with similar rate constants for both reactions, suggesting that these particular peroxy radical cross reactions can play a significant role in the chemistry of hydrocarbon oxidation processes in the troposphere and in

  使用两种技术研究了选定的过氧自由基（RO 2）与CH 3 O 2和与C 2 H 5 O 2的反应动力学：准分子激光光解法和常规闪速光解法，均与紫外吸收光谱法结合。在适当的烃存在下，通过分子氯的光解或通过适当的烷基氯的光解，产生自由基。除烯丙基过氧自由基与CH 3 O 2的反应外，所有此类交叉反应动力学均在760 Torr总压力和室温下进行。，对于将其291和423之间所确定的速率常数K，从而产生以下速率表达式：  ķ 15 =（2.8±0.7）×10 -13 EXP [（515±75）/ Ť ]厘米3分子-1小号- 1。（2.0±0.5）×10 -13，（1.5±0.5）×10 -12，（9.0±0.15）×10 -14，<2.0×10 -12，（2.5±0.5）×10 -12，和CH 3 O 2的反应获得了（8.2±0.6）×10 -12（cm 3分子-1 s -1的单位）。具有C 2 H