4-Acetoxy-1-(4-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester | 143100-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Acetoxy-1-(4-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 143100-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: VYMAMQOWOKPKQD-AKAXFMLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-1-(4-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium hydride 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基铝中间体合成顺式十氢萘衍生物并将其转化为有用的功能化反式十氢萘衍生物

  摘要：

  用Pd（PPh 3）4（10 mol％）和NaH（1.2当量）处理15或16可得到高收率的顺式-萘烷衍生物18立体选择性，将其有效转化为有用的官能化的反式-萘烷衍生物29。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92680-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-3-Acetoxy-4-methoxycarbonyl-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 3,5-二甲基苯酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-Acetoxy-1-(4-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基铝中间体合成顺式十氢萘衍生物并将其转化为有用的功能化反式十氢萘衍生物

  摘要：

  用Pd（PPh 3）4（10 mol％）和NaH（1.2当量）处理15或16可得到高收率的顺式-萘烷衍生物18立体选择性，将其有效转化为有用的官能化的反式-萘烷衍生物29。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92680-7

文献信息

• A catalytic asymmetric synthesis of cis-decalin derivatives via π-allylpalladium intermediates
  作者：Toshiyasu Takemoto、Yuji Nishikimi、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92681-9

  日期：1992.6

  The usefully functionalized cis-decalin derivative 6 has been synthesized in up to 83% ee through the pi-allylpalladium intermediate starting with the prochiral allylic acetate 3.