(3S,4R)-4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol | 132198-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol
• CAS: 132198-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: PXGWBBNLJRZPPK-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol 在 palladium dichloride 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(6R,7S)-6-(benzyloxy)-7-hydroxynonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-non-8-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S,4R)-4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x