4-{4-[5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-2'-yl]-phenoxy}-butyric acid benzyl ester | 682809-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-{4-[5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-2'-yl]-phenoxy}-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoate
• CAS: 682809-59-2
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆O₃
• 分子量: 600.72
• InChiKey: YQVCEBQWJMKVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-2'-yl]-phenoxy}-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到Hoechst acid
  参考文献：
  名称：

  带正电的脱氧核胍 (DNG) 的固相合成束缚 Hoechst 33258 类似物：通过同时小槽结合的三链和双链稳定

  摘要：

  脱氧核胍 (DNG) 是一种 DNA 类似物，其中带正电荷的胍取代了磷酸二酯键，通过不同长度与 Hoechst 33258 荧光团相连。在固相上以 3' --> 5' 方向合成了五聚体胸苷 DNG，允许使用 PyBOP/HOBt 化学在 5'-末端逐步掺入直链氨基酸接头和双苯并咪唑 (Hoechst 33258) 配体. (DNA)(2).DNG-H 三链体和 DNA.DNG-H 双链体的稳定性由 DNG 和 DNG-Hoechst 33258 (DNG-H) 偶联物​​与 30 聚体双链 (ds) DNA、d(CGCCGCGCGCGCGAAAAACCCGGCGCGCGC) 形成)/d(GCGGCGCGCGCGCTTTTTGGGCCGCGCGCG) 和单链 (ss) DNA，5'-CGCCGCGCGCGCGAAAAACCCGGCGCGCGC-3'，分别通过热熔解和荧光发射实验进行了评估。在

  DOI：

  10.1021/ja031557s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸苄酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 硝基苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-{4-[5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-2'-yl]-phenoxy}-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  带正电的脱氧核胍 (DNG) 的固相合成束缚 Hoechst 33258 类似物：通过同时小槽结合的三链和双链稳定

  摘要：

  脱氧核胍 (DNG) 是一种 DNA 类似物，其中带正电荷的胍取代了磷酸二酯键，通过不同长度与 Hoechst 33258 荧光团相连。在固相上以 3' --> 5' 方向合成了五聚体胸苷 DNG，允许使用 PyBOP/HOBt 化学在 5'-末端逐步掺入直链氨基酸接头和双苯并咪唑 (Hoechst 33258) 配体. (DNA)(2).DNG-H 三链体和 DNA.DNG-H 双链体的稳定性由 DNG 和 DNG-Hoechst 33258 (DNG-H) 偶联物​​与 30 聚体双链 (ds) DNA、d(CGCCGCGCGCGCGAAAAACCCGGCGCGCGC) 形成)/d(GCGGCGCGCGCGCTTTTTGGGCCGCGCGCG) 和单链 (ss) DNA，5'-CGCCGCGCGCGCGAAAAACCCGGCGCGCGC-3'，分别通过热熔解和荧光发射实验进行了评估。在

  DOI：

  10.1021/ja031557s