tert-butyl (4-(5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)carbamate | 1595089-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-(5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)carbamate
• CAS: 1595089-76-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 270.332
• InChiKey: NZYCWSFEQJNRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰基)-烯丙醇 、 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (4-(5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A general route to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles with alkyl/alkyl, alkyl/aryl, aryl/aryl combinations: a metal-free, regioselective, one-pot three component approach

  摘要：

  本报告介绍了一种实验简单的一锅反应，通过将乙烯基砜、叠氮化钠和烷基溴化物、-对甲苯磺酸盐、-甲磺酸盐或芳基胺、-碘化物结合在一起，可以得到 1,5-二取代的 1H-1,2,3-三唑，收率从良好到极佳。在没有金属离子的情况下，原位生成的有机叠氮化物以区域选择性的方式与乙烯基砜发生反应。与最近报道的许多策略不同，这种方法能够在简单的反应条件下生成烷基/烷基、烷基/芳基和芳基/芳基的 1,5 二甲基 1,2,3 三唑。

  DOI：

  10.1039/c3ra47062h