5-(2-iodophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole | 154466-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-iodophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-(2-iodophenyl)tetrazole
• CAS: 154466-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₃IN₄
• 分子量: 328.156
• InChiKey: SFBWXTAENPXMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-iodophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole 、 4-溴苯甲醛二甲缩醛 、 甲基氯化镁 在 氯化锌 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 dichlorbis(triphenylphosphine)nickel 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以69.8%的产率得到5-(4'-Dimethoxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl derivatives, their preparation and their

  摘要：

  对应于式(I)的化合物##STR1##，其中X代表二溴甲基、甲酰基、(C.sub.1-4)烷基，或基团CH(OR.sub.5).sub.2或CH(OH)OR.sub.5，其中R.sub.5或每个R.sub.5是氢(C.sub.1-3)烷基，或在CH(OR.sub.5).sub.2的情况下，两个R.sub.5连接形成1,3-二氧杂环戊烷或1,3-二氧杂环戊烷环，Y代表氢、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1,1-二甲基乙基)二苯基硅基、2-氰乙基，或基团CH.sub.2OR.sub.6，其中R.sub.6是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或2,2,2-三氯乙氧羰基，Y位于四唑环上的1或2位置。式(I)的化合物可用作具有治疗活性的化合物合成中间体。

  公开号：

  US05371233A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de 2-(tétrazol-5-yl)-(1,1'-biphényle), leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0550313A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle X représente soit un groupe dibromométhyle, soit un groupe formyle, soit un groupe (C₁₋₄)alkyle, soit un groupe CH(OR₅)₂, soit un groupe CH(OH)OR₅, R₅, étant un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁₋₃)alkyle qui peut éventuellement former dans le cas de CH(OR₅)₂ un cycle 1,3-dioxolane ou 1,3-dioxane et Y représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe 1,1-diméthyléthyle, soit un groupe triphénylméthyle, soit un groupe triméthylstannyle, soit un groupe tributylstannyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diphénylsilyle, soit un groupe 2-cyanoéthyle, soit un groupe CH₂OR₆ où R₆ est un groupe méthyle, phénylméthyle, 1,1-diméthyléthyle, 2,2,2-trichloroéthyle, benzyloxycarbonyle ou 2,2,2-trichloroéthyloxycarbonyle, Y étant en position 1 ou 2 du cycle tétrazole. Utilisation comme intermédiaires dans la synthèse de composés à activité thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 X 代表二溴甲基、甲酰基、(C₁₋₄)烷基、CH(OR₅)₂基或 CH(OH)OR₅ 基、R₅ 是氢原子或 (C₁₋₃)烷基，CH(OR₅)₂ 可任选形成 1，3-二氧戊环或 1，3-二氧杂环，以及 Y 代表氢原子、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1、或 CH₂OR₆ 基团，其中 R₆ 是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或 2,2,2-三氯乙基氧羰基、 Y 位于四唑环的 1 位或 2 位。 用作合成具有治疗活性的化合物的中间体。
• Dérivés de l'acide benzéneborinique leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0593332A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  Dérivés de l'acide benzèneborinique répondant à la formule (1) dans laquelle R₁, R₂ et R₃ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un groupe (C₁-C₂)alkyle, soit un groupe aryle, le groupe -CR₁R₂R₃ étant en position 1 ou 2 du cycle tétrazole, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse.

  与式（1）相对应的苯硼酸衍生物 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 各自独立地代表(C₁-C₂)烷基或芳基，-CR₁R₂R₃ 基团位于四氮唑环的 1 位或 2 位、 它们的制备及其作为合成中间体的用途。
• US5278312A
  申请人：——

  公开号：US5278312A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5371233A
  申请人：——

  公开号：US5371233A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5382672A
  申请人：——

  公开号：US5382672A

  公开（公告）日：1995-01-17