rel-(1S,3aR,7aS)-1-<2-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1(S)-methylethyl>-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-(hydroxymethyl)-4(E)-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-3aH-indene | 112946-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-(1S,3aR,7aS)-1-<2-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1(S)-methylethyl>-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-(hydroxymethyl)-4(E)-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-3aH-indene
• CAS: 112946-36-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄Si
• 分子量: 474.756
• InChiKey: LLXXBPNUMCRPMJ-QZDSNRSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7S,7aR)-1-((S)-1-Carboxy-ethyl)-7-hydroxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-indene-3a-carboxylic acid 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 (COCl₂)2 、 lithium diethylamide 、 lithium 、 乙胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.45h， 生成 rel-(1S,3aR,7aS)-1-<2-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1(S)-methylethyl>-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-(hydroxymethyl)-4(E)-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-3aH-indene
  参考文献：
  名称：

  自由基环化：在 dl-pleurotin 和 dl-dihydropleurotin 酸的全合成中的应用

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素 pleurotin (1) 和 dihydropleurotin acid (2) 的全合成。合成的早期阶段特征是使用立体选择性自由基环化构建反式全氢茚满亚结构，合成的最后阶段涉及二氢侧切花酸 (2) 到侧切叶酸 (1) 的仿生转化

  DOI：

  10.1021/ja00201a035