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2-Anilino-hexansaeure | 27527-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Anilino-hexansaeure
英文别名
2-Anilinohexanoic acid
2-Anilino-hexansaeure化学式
CAS
27527-32-8
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
KYGMQLLBUQRGEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Anilino-hexansaeureDPZ 、 sodium thiosulfate 、 C9H3Cl4NO2 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    顺序光氧化还原催化级联好氧脱羧Povarov和N-芳基α-氨基酸的氧化脱氢反应
    摘要:
    描述了可见光驱动的顺序光氧化还原催化,以使N-芳基α-氨基酸经历有效的级联好氧脱羧Povarov和氧化脱氢(ODH)反应。在两个转化过程中,都使用双氰基吡嗪衍生的生色团(DPZ)作为光氧化还原催化剂,得到了两个系列的有价值的氮杂芳烃,即 例如,以不同的2和2,3-取代形式获得令人满意的收率的4-氨基四氢喹啉(THQs)和喹啉。为了使4-氨基THQs发生ODH反应,开发了与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的协同催化方法。此外,实现了具有高对映选择性的手性N-氨基-2-甲基THQ的空前合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800135
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯DL-正亮氨酸potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-Anilino-hexansaeure
    参考文献:
    名称:
    一种温和高效的铜催化脂肪胺和氨基酸的 Ullmann 型 N-芳基化方法
    摘要:
    使用芳基碘化物在温和条件下(偶联温度为 25-35 摄氏度)开发了一种用于铜催化脂肪胺和氨基酸 N-芳基化的高效通用方案。对于 N-(o-硝基苯基) 氨基酸衍生物,随后在氯化锡 (II) 存在下还原硝基会以良好的产率得到 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-one 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-982564
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文献信息

  • LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:Terpetschnig Ewald A.
    公开号:US20100266507A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.
    具有以下结构的轮烷的发光报告化合物,其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子,K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用,以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
  • COMPOSITIONS, KITS AND METHODS FOR IN VITRO ANTIGEN PRESENTATION, ASSESSING VACCINE EFFICACY, AND ASSESSING IMMUNOTOXICITY OF BIOLOGICS AND DRUGS
    申请人:University Of Miami
    公开号:EP2432893A1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • US8642014B2
    申请人:——
    公开号:US8642014B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS
    申请人:TERPETSCHNIG EWALD A
    公开号:WO2008094637A2
    公开(公告)日:2008-08-07
    [EN] Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure: (Formula I); where B - Z - C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.
    [FR] L'invention concerne des composés rapporteurs luminescents qui sont des rotaxanes ayant la structure : (formule I); où B - Z - C est une molécule rapporteuse basée sur une cyanine, l'acide squarique, ou un autre rapporteur, et K est un macrocycle qui encercle et s'imbrique avec la molécule rapporteuse. Des applications des composés rapporteurs sont fournies, ainsi que des intermédiaires réactifs utilisés pour synthétiser les composés rapporteurs, et des procédés de synthèse des composés rapporteurs.
  • [EN] COMPOSITIONS, KITS AND METHODS FOR IN VITRO ANTIGEN PRESENTATION, ASSESSING VACCINE EFFICACY, AND ASSESSING IMMUNOTOXICITY OF BIOLOGICS AND DRUGS<br/>[FR] COMPOSITIONS, KITS ET MÉTHODES DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE IN VITRO, ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN VACCIN, ET ÉVALUATION DE L'IMMUNOTOXICITÉ D'AGENTS BIOLOGIQUES ET DE MÉDICAMENTS
    申请人:UNIV MIAMI
    公开号:WO2010135394A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Compositions, assays, kits, methods and platforms for delivering an antigen (peptides, proteins) or a nucleic acid encoding an antigen to professional APCs (PAPCs) are described which are ued in assessing the efficacy of a vaccine (e g, a cytotoxic T lymphocyte (CTL) response to a particular antigen) or other therapy or intervention (cell-based therapy, adjuvant therapy, etc ) The composition, kits, assays and methods involve the combined use of MHC targeting, universal DR binding peptides (e g, PADRE, HA) with charged (e g, positively-charged) highly branched polymeric dendrimers (e g, PAMAM and other dendrimers) as vehicles for the targeted delivery of nucleic acids, peptides, biologies, drugs, or polypeptides to APCs.
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