5-(methoxymethyl)thiazole-2-carbaldehyde | 687636-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)thiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(methoxymethyl)-1,3-thiazole-2-carboxaldehyde；5-(Methoxymethyl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 687636-95-9
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD18817011
• 分子量: 157.193
• InChiKey: MROOUGKBDMDJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxymethyl)thiazole-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5-(methoxymethyl)thiazol-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5-(methoxymethyl)thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  化学式（I）的抗病毒剂其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004037818A1

文献信息

• 1-Acyl-pyrrolidine derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：Haigh David

  公开号：US20060258720A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; J represents C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  公式（I）的抗病毒剂，其中： A代表羟基； D代表芳基或杂芳基； E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环基； G代表氢或可选择取代的C1-6烷基； J代表C1-6烷基、杂环基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基； 以及其盐、溶剂化合物和酯；但当A被酯化形成-OR时，其中R为直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基；提供了其制备方法、包括它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。
• OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130261159A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1554274B1

  公开（公告）日：2008-12-24
• US7304087B2
  申请人：——

  公开号：US7304087B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• US8846733B2
  申请人：——

  公开号：US8846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30