1-(2-methoxypropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene | 1450816-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxypropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1450816-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: UALOENWDGBCLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxypropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene 、 丙烯酸乙酯 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-(2-methoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化

  摘要：

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201207770
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxypropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化

  摘要：

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201207770