1-butyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 549888-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-butylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 549888-33-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LTPCXIVCCMLGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 三氟乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以47%的产率得到1-butyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  固相键合3- N，N-（二甲基氨基）-2-异氰基丙烯酸酯合成咪唑-4-羧酸

  摘要：

  新型3- N，N-（二甲基氨基）异氰基丙烯酸酯-王树脂用于合成咪唑-4-羧酸。合成是在微波反应器中，在溶剂二甲氧基乙烷中，在220°C下反应时间仅为15分钟。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.158

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108910A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑烯并-4-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20060229455A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。
• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。
• Bicyclic [3.1.0] Heteroaryl Amides As Type 1 Glycine Transport Inhibitors
  申请人：McHardy Stanton F.

  公开号：US20100324020A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列被置换的 Formula I 的[3.1.0] 双环杂环酰胺，其中 A、Q、X、Y、Z 和 R1-R5 组在说明书中定义，具有作为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及它们用于增强哺乳动物，包括人类的认知和治疗精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状的用途。
• BICYCLIC [3.1.0] HETEROARYL AMIDES AS TYPE I GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1869019B1

  公开（公告）日：2014-08-27