3-amino-4,5-dimethyl-2-thiophenecarboxylic acid | 98547-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-amino-4,5-dimethyl-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-4,5-dimethyl-thiophen-2-carbonsaeure；3-amino-4,5-dimethyl-thiophene-2-carboxylic acid；3-Amino-4,5-dimethylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 98547-43-4
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: OEOGTNFUSJSJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,5-dimethyl-2-thiophenecarboxylic acid 、 ellipticine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以17.5%的产率得到2,3,8,14-tetramethyl-14b,15-dihydrothieno[2'',3'':4',5']pyrimido[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]carbazol-4(9Η)-one
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱衍生物、其药物组合物及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I、II、III、IV)玫瑰树碱衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和/或在水中溶解度高，它们可作为抗肿瘤剂和抗病毒剂，本发明涉及该类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。

  公开号：

  CN109748917B

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• 4-CYANOPHENYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20090281124A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This application concerns certain 4-cyanophenylamino-substituted bicyclic heterocycles of formula I where the dashed line represents a double bond that may be located either between A and C(V) or between C(V) and D, where A is S or C(Z); D is S or C(W); provided that one and only one of A and D is S; where T is NH, O, or S; and where other substituents are defined herein. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  该申请涉及公式I的某些4-氰基苯基氨基取代的双环杂环化合物，其中虚线代表可能位于A和C（V）之间或位于C（V）和D之间的双键，其中A为S或C（Z）；D为S或C（W）；前提是A和D中仅有一个为S；其中T为NH，O或S；其他取代基在此定义。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，并具有作为抗HIV治疗的潜力。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• Aminopyrrolidine compound
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US08044068B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC4 receptor antagonistic effect.

  公开了一种由公式[I]表示的氨基吡咯烷化合物或其药学上可接受的盐。该化合物或盐可用作预防/治疗剂，用于模式失调，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖症，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• Substituted Thienol[2,3-d] pyrimidines as HIV Inhibitors
  申请人：GIRARDET Jean-Luc

  公开号：US20120225894A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This application concerns certain 4-cyanophenylamino-substituted bicyclic heterocycles of formula I where the dashed line represents a double bond that may be located either between A and C(V) or between C(V) and D, where A is S or C(Z); D is S or C(W); provided that one and only one of A and D is S; where T is NH, O, or S; and where other substituents are defined herein. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  这个应用涉及到某些公式I的4-氰基苯氨基取代的双环杂环化合物，其中虚线表示可能位于A和C(V)之间或C(V)和D之间的双键，其中A为S或C(Z)；D为S或C(W)；只有A和D中的一个是S；T为NH、O或S；其他取代基在此定义。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗的潜力。