(E)-3,13-bisbromomethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene | 1469479-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,13-bisbromomethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene
• CAS: 1469479-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂O₃
• 分子量: 468.185
• InChiKey: QRSHXEXDMVLHED-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,13-bisbromomethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene 在 盐酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E,E,E)-3,13-bis[2-(4-formyl-phenyl)vinyl]-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]-cyclotridecene
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988
• 作为产物：
  描述：

  3,13-dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(E)-3,13-bisbromomethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988