methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[6][1,4]oxazin-2-yl)acetate | 508183-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[6][1,4]oxazin-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate；methyl (6-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate；methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate
• CAS: 508183-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: ZPWQZMQEZMWFAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[6][1,4]oxazin-2-yl)acetate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-methyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸甲酯 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 2-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[6][1,4]oxazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095792A1

文献信息

• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• Benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：Pharmacia & Upjohn, S.p.A.

  公开号：US06794385B2

  公开（公告）日：2004-09-21

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr;v&bgr;3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221146B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  本发明提供了某些式（I）的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160304476A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
• CARBAMATE BENZOXAZINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160311787A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R a1 , R a2 , R b1 , R b2 , R c , R d , and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.