ethyl 2-(3-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 1450625-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1450625-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: ODDOPLJDQJSJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyloxy-4-(3-bromophenyl)-3-nitrobut-3-enoate 、 2-amino-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyridium 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到ethyl 2-(3-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Functionalized heterocyclic scaffolds derived from Morita–Baylis–Hillman Acetates

  摘要：

  五系列具有非凡结构多样性的杂环化合物已从相同的莫里塔-贝利斯-希尔曼醋酸酯（MBHAs）区域特异性合成。MBHAs的四个潜在电亲核位点（α、β、γ、δ）均已被证明具有反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43285h

文献信息

• Palladium-catalyzed regioselective direct C–H bond alkoxycarbonylation of 2-arylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Arezoo Tanbakouchian、Ebrahim Kianmehr

  DOI：10.1039/d1nj00605c

  日期：——

  A palladium-catalyzed practical and efficient method to access alkoxycarbonylated imidazo[1,2-a]pyridines at the C-3 position has been developed based on the association of W(CO)6 as a safe and easy-to-handle CO surrogate and related alcohols. Through this synthetic strategy, a wide range of alkoxycarbonylated imidazo[1,2-a]pyridines with moderate to high yields have been prepared, which are important

  基于 W(CO) 6作为安全且易于处理的 CO 替代物的结合，开发了一种钯催化的实用且有效的方法来获取C-3 位的烷氧基羰基化咪唑并 [1,2- a ] 吡啶和相关的酒精。通过这种合成策略，已经制备了多种具有中等至高产率的烷氧基羰基化咪唑并[1,2- a ]吡啶，它们是医药产品中的重要结构基序。