3-氯利伐沙班 | 1855920-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-氯利伐沙班
• 英文名称: (S)-3-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: (S)-3-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholine)phenyl)oxazolidine-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide；2-Thiophenecarboxamide, 3-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-；3-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1855920-54-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
• 分子量: 435.888
• InChiKey: SEWZKMKNFZNVAD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-氯利伐沙班
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班位置异构体杂质的制备和纯化方法

  摘要：

  本发明提出的是一种利伐沙班位置异构体杂质的制备和纯化方法，根据需要制备的异构体杂质类型选取相应原料，将原料与氯化亚砜进行酰化反应，将原料转化为酰氯中间体，将酰氯中间体与原料X在碱性体系下进行缩合反应，得到缩合产物，再将缩合产物粗品在有机溶剂中重结晶，得到精制的利伐沙班位置异构体杂质。本发明能够定向合成5种利伐沙班的位置异构体，有利于在杂质研究中更加清晰明确地确定杂质的合理限度，在药品研究中具有很大的积极作用；同时提高利伐沙班的研究与生产中产品质量的可控性。本发明所载的技术成熟，可以根据杂质需求，调整杂质合成原料，合成对应的特定杂质；也可以根据需要调节批量，以适应研究需求。

  公开号：

  CN113845518A