| 148865-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 148865-07-0
• 化学式: C₆₄H₁₀₈O₁₇Si₂
• 分子量: 1205.72
• InChiKey: FQASZGNUXWWQKX-JEYMSGQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  175.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 4a,4"-Disubstituted Avermectins

  摘要：

  Allylic oxidation of avermectin B-1 and C-4''-substituted avermectin B-1 analogues at C-4a followed by derivatization of the C-4a oxygen provides compounds that have an improved safety profile, as judged by mouse LD(50) data, and are substantially more potent than avermectin B-1 against flies.

  DOI：

  10.1021/jf00044a041
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 4a,4"-Disubstituted Avermectins

  摘要：

  Allylic oxidation of avermectin B-1 and C-4''-substituted avermectin B-1 analogues at C-4a followed by derivatization of the C-4a oxygen provides compounds that have an improved safety profile, as judged by mouse LD(50) data, and are substantially more potent than avermectin B-1 against flies.

  DOI：

  10.1021/jf00044a041