N,N'-bis(1-phenylethyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1294450-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-phenylethyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• CAS: 1294450-32-0
• 化学式: C₆₄H₇₀B₄N₂O₁₂
• 分子量: 1102.51
• InChiKey: YFYWWAGVZCTDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  148.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(1-phenylethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到N,N'-bis(1-phenylethyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  铱催化的sim双酰亚胺的直接四硼化反应

  摘要：

  在铱催化剂的存在下用双（频哪醇）二硼处理双酰亚胺（PBI），可在2,5,8,11-位提供四硼化的PBI，产率高，具有良好的区域选择性。X核的平面结构已经通过X射线衍射分析确认。用盐酸羟胺将四硼化的PBI氧化可得到极佳的收率的四羟基PBI，由于羰基和羟基之间的分子内氢键相互作用，四羟基PBI表现出明显的蓝移吸收光谱。

  DOI：

  10.1021/ol2004534