Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-Gly-CO2CH2COCH3 | 1570068-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-Gly-CO2CH2COCH3
• 英文别名: Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-Gly-CO₂CH₂COCH₃；Boc-GGFLG-CO₂CH₂COCH₃
• CAS: 1570068-65-3
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₉
• 分子量: 605.689
• InChiKey: GXQOTNUZVZPWGO-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  198.1
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-Gly-CO2CH2COCH3 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 C₂₄H₃₃N₅O₆
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797
• 作为产物：
  描述：

  pyruvyl glycine 、 Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-OH 在 2,6-二甲基吡啶 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以76.2 mg的产率得到Boc-Gly-Gly-Phe-Leu-Gly-CO2CH2COCH3
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797