tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-8-((triisopropylsilyl)oxy)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1599447-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-8-((triisopropylsilyl)oxy)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-8-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1599447-62-7
• 化学式: C₅₆H₇₁N₅O₁₀Si
• 分子量: 1002.29
• InChiKey: FFGTYKCMJTZGKE-ZGBGLYLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-8-((triisopropylsilyl)oxy)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 在 lithium acetate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-缬氨酰-L-丙氨酸 在 甲酸 、 草酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-8-((triisopropylsilyl)oxy)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1

文献信息

• UNSYMMETRICAL PYRROLOBENZODIAZEPINES-DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US20150315196A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂。