3-Methyl-6-(3-methylbutyl)cyclohex-2-enon | 27242-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-6-(3-methylbutyl)cyclohex-2-enon
• 英文别名: 6-isopentyl-3-methyl-cyclohex-2-enone；6-Isopentyl-3-methyl-cyclohex-2-enon；3-methyl-6-(3-methylbutyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 27242-99-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: CDBHMKKCMUSLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 3-Methyl-6-(3-methylbutyl)cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  Melikjan; Tatewosjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 696,702; engl. Ausg. S. 767, 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyl 2- methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) as a precursor to alkyl-substituted 3-methylcyclohexenones
  作者：Bruce A. McAndrew

  DOI：10.1039/p19790001837

  日期：——

  from ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)via the alkylation of its ethylene glycol acetal. Various routes to 6-alkyl-3-methylcyclohex-2-enones from Hagemann's ester have been explored; a particularly convenient route to these unsaturated ketones utilised the isomeric keto-ester, ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate as starting material. The alkylation of ethyl 2-

  由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯，4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯（衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺）的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道，哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法，以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
• MCANDREW A. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1979, PART 1, NO 7, 1837-1846
  作者：MCANDREW A. B.

  DOI：——

  日期：——