1(S),3(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-25-keto-9,10-seco-27-norcholesta-5(Z),7(E),10(19)triene | 398457-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1(S),3(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-25-keto-9,10-seco-27-norcholesta-5(Z),7(E),10(19)triene
• CAS: 398457-49-3
• 化学式: C₃₈H₆₈O₃Si₂
• 分子量: 629.127
• InChiKey: ORIANIZRPTYKHO-NDDXDCEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 1(S),3(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-25-keto-9,10-seco-27-norcholesta-5(Z),7(E),10(19)triene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [26,27-11C] dihydroxyvitamin D（3），正电子发射断层扫描（PET）示踪剂的合成。

  摘要：

  1Alpha，25-dihydroxyvitamin D（3），一种对维生素D受体（VDR）具有最高亲和力的内源性配体，用11C标记用于生物学实验。通过[11C]甲基锂与甲基酮前体在四氢呋喃中于-10℃反应，掺入放射性核素。对标记的中间体进行脱保护得到2.5-3 GBq [26,27-11C]1α，25-二羟基维生素D（3 ）[11C-1,25（OH）（2）D（3）]，在合成和HPLC纯化结束时平均比放射性平均为100 GBq / micromol。从放射性核素生产到结束，整个过程耗时48分钟。在拉奇雏鸡纯化的VDR中的体外结合实验证明了这种新型示踪剂的高亲和力结合。从而; 11C-1，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00178-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(iodomethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene 在 吡啶 、 9-乙酰基蒽 、 三乙胺 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1(S),3(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-25-keto-9,10-seco-27-norcholesta-5(Z),7(E),10(19)triene
  参考文献：
  名称：

  [26,27-11C] dihydroxyvitamin D（3），正电子发射断层扫描（PET）示踪剂的合成。

  摘要：

  1Alpha，25-dihydroxyvitamin D（3），一种对维生素D受体（VDR）具有最高亲和力的内源性配体，用11C标记用于生物学实验。通过[11C]甲基锂与甲基酮前体在四氢呋喃中于-10℃反应，掺入放射性核素。对标记的中间体进行脱保护得到2.5-3 GBq [26,27-11C]1α，25-二羟基维生素D（3 ）[11C-1,25（OH）（2）D（3）]，在合成和HPLC纯化结束时平均比放射性平均为100 GBq / micromol。从放射性核素生产到结束，整个过程耗时48分钟。在拉奇雏鸡纯化的VDR中的体外结合实验证明了这种新型示踪剂的高亲和力结合。从而; 11C-1，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00178-x