| 1259445-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1259445-97-0
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 488.997
• InChiKey: VVCUHRQQKLTYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-p-methyloxyphenyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2,3-dihydro[1,5]benzothiazepine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些有前景的生物活性 Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinones 的合成

  摘要：

  从 4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑 1 开始合成了 10 种 azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone 衍生物 6a–j。首先，1 与各种醛缩合 2a– e 得到 α,β-不饱和羰基化合物 3a-e，随后与 o-氨基苯硫酚环化得到相应的 2,4-二取代-1,5-苯并噻嗪类化合物 4a-e。用氯乙酰氯 5a 或苯氧基乙酰氯 5b 通过 [2+2] 环加成反应处理 4a-e，得到标题化合物 6a-j。通过 1H NMR、MS 和元素分析确定了 6a-j 的结构。

  DOI：

  10.1080/10426501003657527