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12-acetoxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olide | 1114282-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-acetoxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olide
英文别名
——
12-acetoxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olide化学式
CAS
1114282-49-3
化学式
C18H26O4
mdl
——
分子量
306.402
InChiKey
ZYCOFFBERKFTCM-FXSPWANNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-acetoxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到12-hydroxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an ent-Halimanolide from ent-Halimic Acid
    摘要:
    我们利用ent-halimic酸高效合成了ent-halimanolide 2(15,16-环氧-12-氧代-ent-halima- 5(10),13(16),14-trien-18,2β-olide),证实了该天然化合物的结构并确定了其绝对构型。
    DOI:
    10.3390/molecules13051120
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 12-acetoxy-2-oxo-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18-oate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到12-acetoxy-13,14,15,16-tetranor-ent-halim-5(10)-en-18,2β-olide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an ent-Halimanolide from ent-Halimic Acid
    摘要:
    我们利用ent-halimic酸高效合成了ent-halimanolide 2(15,16-环氧-12-氧代-ent-halima- 5(10),13(16),14-trien-18,2β-olide),证实了该天然化合物的结构并确定了其绝对构型。
    DOI:
    10.3390/molecules13051120
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