(2R,3R)-2,3-dideuterioheptanoic acid | 152359-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dideuterioheptanoic acid
• CAS: 152359-24-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 132.171
• InChiKey: MNWFXJYAOYHMED-TZYORUCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dideuterioheptanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到(2R,3R)-<2,3-(2)H>-heptanol
  参考文献：
  名称：

  氘标记的（11 S，12 R）-和（11 R，12 S）-[ 2 H 14 ]-棕榈酸的合成；轻松获得高度标记的脂肪酸的途径

  摘要：

  手性，高度氘化的棕榈酸是通过2个烷基化反应和3个还原性脱硫反应在3个步骤中由2,2'-联噻吩基合成的，以引入12个氘原子。手性结构单元是由α，β-不饱和酸通过酪氨酸丁酸梭菌的破碎细胞对映体特异性还原而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81830-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-dideuteriohept-2-enoic acid 在 broken cells of clostridium tyrobutyricum (C_. La_. 1) 氢气 、 paraquat dichloride 、 盐酸四环素 作用下， 以 水 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(2R,3R)-2,3-dideuterioheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氘标记的（11 S，12 R）-和（11 R，12 S）-[ 2 H 14 ]-棕榈酸的合成；轻松获得高度标记的脂肪酸的途径

  摘要：

  手性，高度氘化的棕榈酸是通过2个烷基化反应和3个还原性脱硫反应在3个步骤中由2,2'-联噻吩基合成的，以引入12个氘原子。手性结构单元是由α，β-不饱和酸通过酪氨酸丁酸梭菌的破碎细胞对映体特异性还原而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81830-5