N²-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine | 1613483-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N²-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
• 英文别名: (S)-N²-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
• CAS: 1613483-28-5
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂
• 分子量: 424.545
• InChiKey: UCYUFCCCKOMEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.6 mg的产率得到(S)-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[2-(naphthalen-2-ylmethylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]naphthalene-2-sulfonamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N²-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562