(2R,3S,4R)-6-Iodo-3-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-(4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 914393-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-6-Iodo-3-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-(4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-6-iodo-3-methyl-2-[4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 914393-56-9
• 化学式: C₂₈H₅₇IO₃Si₂
• 分子量: 624.834
• InChiKey: XZGQLIBKZIMEJZ-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-6-Iodo-3-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-(4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]-hydroxymethyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butyl-triphenylphosphanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  5-((triisopropylsilyl)oxy)pentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 diketene acetone 、 三丁基氯化锡 、 氨 、 水 、 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~125.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 (2R,3S,4R)-6-Iodo-3-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-(4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0