(R)-5-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-phenyl-5,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione | 1251837-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-phenyl-5,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione
• CAS: 1251837-59-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: GVUKRLGFJAWPJE-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (2R,4S,5R)-4-((E)-Buta-1,3-dienyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(5S)-5-[(2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  非对映体控制的Diels–Alery环糊精被4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮加成的赤藓基苄基-缩醛1,3-丁二烯：对二烯的立体电子效应的证据

  摘要：

  作为Diels-Alder环加成反应的伴侣，研究了赤藓烯苄叉缩醛1,3-丁二烯。在既保护醇功能又可在二烯与亲二烯体之间进行π-π相互作用的情况下，发现非对映体的高度改进。为了解释其对环加成物选择性的影响，已经对几种竞争因素进行了独立研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.001