| 1426137-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1426137-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅OS₂
• 分子量: 393.493
• InChiKey: RQCDSAWUBQLTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-phenyl-4,7-dithiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  有效的两步合成新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪

  摘要：

  通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应，选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.073
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-(2-噻吩基)吡唑 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效的两步合成新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪

  摘要：

  通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应，选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.073