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3a,7-Dihydroxy-3-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one | 91075-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3a,7-Dihydroxy-3-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one
英文别名
3a,7-Dihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
3a,7-Dihydroxy-3-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one化学式
CAS
91075-35-3
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
FJBDGSCBQVDQDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成4-羟基-5-(1-羟基烷基)-γ-丁内酯
    摘要:
    α,β-环氧醛或酮()与乙烯酮缩醛MeHC = C(OMe)2()的环加成反应可高收率地得到环氧乙烷酮()。不分离它们可以转化成4-羟基-5-(1-羟烷基)-γ丁内酯()通过环氧酯和三羟基酯()。内酯类似乎是5-(1-羟烷基)的合成前体的有价值-3-甲基2-5 ħ -呋喃酮()和3-甲基-5-亚基-2-5 ħ -呋喃酮()
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90024-3
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文献信息

  • SCHEEREN, J. W.;LANGE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1609-1612
    作者:SCHEEREN, J. W.、LANGE, J.
    DOI:——
    日期:——
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