1-[5-(4-Bromo-benzoyl)-4-phenyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl]-pyridinium; bromide | 136745-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(4-Bromo-benzoyl)-4-phenyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl]-pyridinium; bromide
• 英文别名: (5-anilino-3-phenyl-4-pyridin-1-ium-1-ylthiophen-2-yl)-(4-bromophenyl)methanone;bromide
• CAS: 136745-72-7
• 化学式: Br*C₂₈H₂₀BrN₂OS
• 分子量: 592.354
• InChiKey: ADDPVHYBUFGBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{(Z)-1-Benzoyl-2-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-2-phenylamino-vinyl}-pyridinium; bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到1-[5-(4-Bromo-benzoyl)-4-phenyl-2-phenylamino-thiophen-3-yl]-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted thiophenes and thiazolidines from 1-amino-2-benzoyl-2-(1-pyridinio)ethylene-1-thiolates

  摘要：

  It was found that alkylation of Z-isomers of 1-amino-2-benzoyl-2-(1-pyridinio)-ethylene-1-thiolate with phenacyl bromides proceeds regioselectively with formation of Z-isomers of bromides of 1-amino-2-benzoyl-2-(1-pyridinio)-1-phenacylthioethylenes, which are used in the synthesis of not easily accessible thiophenes and thiazolidines.

  DOI：

  10.1007/bf00961251

文献信息

• SHESTOPALOV, A. M.;LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A.;DEMERKOV, A. S.;NESTE+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1637-1642
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、LITVINOV, V. P.、SHARANIN, YU. A.、DEMERKOV, A. S.、NESTE+

  DOI：——

  日期：——