3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 | 876379-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 3-溴吡唑[1,5-A]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid
• CAS: 876379-77-0
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: NGRRVZUNAISFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]piperazine 、 3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of fused bicyclic heterocycles as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists for the treatment of insomnia

  摘要：

  A series of fused bicyclic heterocycles was identified as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists. Optimization of the series resulted in compounds that had improved PK properties, favorable CNS partitioning, good pharmacokinetic properties, and significant improvements on deep sleep (delta power) and sleep consolidation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.080
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 55.0h， 以73%的产率得到3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE
  [EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF
  [FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES

  摘要：

  本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物，其一般式为（I），其中X代表一种具有一般式（X1）的基团。

  公开号：

  WO2006015737A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190248811A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Q, Aa, Ab, Ac, Ad, R 1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q，Aa，Ab，Ac，Ad，R1和n具有上述给定的定义，它们用作杀虫剂和/或杀虫剂，用于控制动物害虫，以及用于它们的制备的过程和中间体。
• Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20080051409A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1

  本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉衍生物，其中X代表一般式X1的基团。
• Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10611779B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Q, Aa, Ab, Ac, Ad, R1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物 其中 Q、Aa、Ab、Ac、Ad、R1 和 n 具有上述定义、 它们用作控制动物害虫的杀螨剂和/或杀虫剂，以及制备它们的工艺和中间体。
• CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1778685B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDIN- DERIVATIVE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3515921A1

  公开（公告）日：2019-07-31