1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenyltetrazole | 83576-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(5-phenyltetrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 83576-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: ZNQRJIBWXGKFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenyltetrazole 在 sodium hydroxide 、 甲基三苯基碘化膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-phenyl-1-[2-(E)-phenylethenyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1933 - 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonyl-2-iodo-1-phenylethyl)-5-phenyltetrazole 在 sodium ethanolate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1933 - 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of imidazoles
  作者：Michael Casey、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000714

  日期：——

  Alkenes are converted into imidazoles through their epoxides by treatment with 2-tri-n-butylstannyltetrazoles (2), followed by dehydration with methyltriphenoxyphosphonium iodide in an improved procedure, and photolysis of the resulting vinyltetrazoles (4).

  烯烃通过其环氧化物与2-三正丁基锡四氮唑（2）反应，随后采用改进的方法与三甲基苯氧基磷阳离子碘化物脱水，最后对所得的乙烯基四氮唑（4）进行光解，转化为咪唑。
• CASEY, M.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 13, 714-715
  作者：CASEY, M.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1933-1941
  作者：CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——