3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮 | 164223-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮
• 英文名称: 3-Methyl-4,5-dihydroisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one
• 英文别名: 3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one；3-methyl-5H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 164223-43-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: ABQZCNAUFZBCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮 在 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)palladium sodium hydroxide 、 三苯胂 、 水 、 氢气 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰基-1,2-二氢-4-羟基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Carter, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 7, p. 765 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-7-phenylseleno-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one 在 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Carter, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 7, p. 765 - 776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Non-natural nucleotides and dinucleotides
  申请人：——

  公开号：US20040122223A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Nucleotide derivatives of formula (1) are described: wherein: G is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic, heteroaliphatic, cycloaliphatic, polycycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group or a non-natural nucleoside as defined herein; G′ is a non-natural necleoside as defined herein; n is zero, or the integer 1 or 2; m is zero or the integer 1 or 2; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are P2Y receptor agonists and are of use in the prophylaxis and treatment of diseases and disorders involving abnormal secretory mechanisms such as inadequate functioning of mucociliary clearance mechanisms or abnormal tear secretion or in the treatment of diseases involving inappropriate cellular glucose uptake.

  公式（1）的核苷酸衍生物被描述如下：其中：G是氢原子或可选择取代的脂肪，杂脂肪，环脂肪，多环脂肪，芳香或杂芳基团或非天然核苷酸，如此处所定义；G'是如此处所定义的非天然核苷酸；n为零或整数1或2；m为零或整数1或2；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是P2Y受体激动剂，用于预防和治疗涉及异常分泌机制的疾病和障碍，如粘液纤毛清除机制功能不足或泪液分泌异常，或用于治疗涉及不适当的细胞葡萄糖摄取的疾病。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15