4-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazole | 109481-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-nitro-1-(4-nitrophenyl)-5-pyrrolidin-1-yltriazole
• CAS: 109481-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₄
• 分子量: 304.265
• InChiKey: OXFALHUODCCPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 1,1-Bispyrolidino-2-nitroethylene 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到4-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4

  摘要：

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31851

文献信息

• GRASSIVARO N.; ROSSI E.; STRADI R., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1010-1012
  作者：GRASSIVARO N.、 ROSSI E.、 STRADI R.

  DOI：——

  日期：——