1,1-Bispyrolidino-2-nitroethylene | 54252-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-Bispyrolidino-2-nitroethylene
• 英文别名: 1,1-Dipyrrolidino-2-nitroethene；1,1'-(2-nitro-ethene-1,1-diyl)-bis-pyrrolidine；1,1-dipyrrolidino-2-nitro-ethylene；1.1-Bispyrrolidino-2-nitroethylen；1-(2-Nitro-1-pyrrolidin-1-ylethenyl)pyrrolidine
• CAS: 54252-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: HIZPTBMLNBIETJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bispyrolidino-2-nitroethylene 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-5-pyrrolidin-1-yl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Nitroheterocycles: The Use of Nitroketene Aminals as Enamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23392

文献信息

• Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
  作者：Nicoletta Grassivaro、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31851

  日期：——

  Aryl azides undergo a [3+2]-cycloaddition with 1,1-diaminoethenes having an electron-withdrawing group at C-2 to give unstable 5,5-diamino-4,5-dihydro-1,2, 3-triazoles from which one amino group is eliminated to afford 5-amino-1-aryl-1, 2,3-triazoles functionalized at C-4.

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。
• Moya Argilagos; Macias Cabrera; Garcia Trimino, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 6, p. 1187 - 1197
  作者：Moya Argilagos、Macias Cabrera、Garcia Trimino、Velez Castro

  DOI：——

  日期：——
• VISWANATHAN N.; RAVINDRANATH K. R.; TALWALKAR P. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 5, 478-482
  作者：VISWANATHAN N.、 RAVINDRANATH K. R.、 TALWALKAR P. K.

  DOI：——

  日期：——
• RAJAPPA S.; SREENIVASAN R.; ADVANI B. G.; SUMMERVILLE R. H., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 297-300
  作者：RAJAPPA S.、 SREENIVASAN R.、 ADVANI B. G.、 SUMMERVILLE R. H.

  DOI：——

  日期：——
• RAJAPPA S.; SREENIVASAN R., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 301-304
  作者：RAJAPPA S.、 SREENIVASAN R.

  DOI：——

  日期：——