dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(4-iodophenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester | 1370229-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(4-iodophenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl [2-(4-iodo-N-methylsulfonylanilino)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1370229-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₄S₃
• 分子量: 459.35
• InChiKey: ZPJVQJAUHJZOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(4-iodophenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-(2-amino-5-iodophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)甲烷磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(4-iodophenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276

文献信息

• Stabilization of Radicals by Imides. A Modular Stereoselective Approach to Protected Functional 1,2-Diamines
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol502599r

  日期：2014.10.17

  Radical addition of various xanthates to N,N'-diacylimidazol-2-one occurs readily to give protected 1,2-diamines. The imide group stabilizes the adduct radical sufficiently to enable a second addition to unactivated alkenes. In some cases, the addition product could be converted into an indoline, a tetralone, or further added to an indole. Regioselective removal of one acyl group could also be accomplished.