1,3-diacetoxy-3-methyl-butan-2-one | 100145-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-3-methyl-butan-2-one
• 英文别名: 1,3-Diacetoxy-3-methyl-butan-2-on；(3-Acetyloxy-3-methyl-2-oxobutyl) acetate
• CAS: 100145-32-2
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: DRJQSZCAVVAIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-2-丁烷基乙酸酯 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1,3-diacetoxy-3-methyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 753,757; engl. Ausg. S. 741, 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Diacetoxyiodo)benzene-Mediated Reaction of Ethynylcarbinols: Entry to α,α′-Diacetoxy Ketones and Glycerol Derivatives
  作者：Qing-Rong Liu、Cheng-Xue Pan、Xiao-Pan Ma、Dong-Liang Mo、Gui-Fa Su

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00740

  日期：2015.6.19

  Efficient access to α,α′-diacetoxy ketones has been developed from ethynylcarbinols and PhI(OAc)2. A plausible mechanism for this was proposed on the basis of experimental studies. The usefulness of α,α′-diacetoxy ketone products has been documented, and glycerol derivatives can be easily synthesized in good yields via a one-pot reaction.

  从乙炔基甲醇和PhI（OAc）2已经开发出有效接触α，α'-二乙酰氧基酮的方法。在实验研究的基础上，提出了一个可行的机制。已经证明了α，α′-二乙酰氧基酮产物的有用性，并且可以通过一锅法容易地以高收率合成甘油衍生物。