| 1321818-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1321818-89-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃
• 分子量: 397.474
• InChiKey: JSDVONKQSZQSDA-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxobut-3-enoate 在 二氢吡啶 、 silver(I) acetate 、 氯化锆(IV) 、 C₄₄H₃₇O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称二元酸催化：对映选择性共轭氢化物还原中的可切换对映选择性

  摘要：

  金属离子从 Zr(IV) 到 Fe(III) 的交换导致二元酸催化的共轭氢化物还原的对映选择性发生变化。在 Hantzsch 酯存在下，γ-吲哚基 β,γ-不饱和 α-酮酯可以分别还原为所需的 ( S )- 或 ( R )- 产物，具有良好至优异的对映选择性（高达 98% ee） .

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04087

文献信息

• Asymmetric Binary Acid Catalysis: A Regioselectivity Switch between Enantioselective 1,2- and 1,4-Addition through Different Counteranions of InIII
  作者：Jian Lv、Long Zhang、Yueming Zhou、Zongxiu Nie、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/anie.201101254

  日期：2011.7.11

  You can count on the anion: Simply swapping the anions of an indium Lewis acid leads to a remarkable regioselectivity switch between asymmetric 1,2‐ and 1,4‐addition reactions. N‐protected indoles and β,γ‐unsaturated α‐keto esters gave adducts with excellent enantioselectivity (see scheme).

  您可以指望阴离子：简单地交换铟路易斯酸的阴离子会导致不对称的1,2-和1,4-加成反应之间显着的区域选择性转换。N保护的吲哚和β，γ-不饱和的α-酮酯可形成具有出色对映选择性的加合物（参见方案）。